一心二医 第12节(1/4)
她道：“我知道你觉得很不公平，想为什么这种事会发生在自己身上，可是人生就是不公平的。在出生的那一刻，性别，阶级，家庭，遗传，很多事就已经不同了。吃苦不是福，很多事只是那么发生了，然后要去接受它。”
“我不要听这种大道理，我接受不接受又有什么差别？”林天恩骤然发作，掏出另一个耳机愤然摔到地上。
“你自己会好过些，在意你的人也会好过些。至少挺过这一次你就真的长大了，没人会再拿你当小孩子看。”张怀凝弯腰，帮她把耳机捡起来，轻轻放到桌上，“你好好休息，日子还长着。”
张怀凝走了没多久，又有坏消息来，量体温的护士通知，道：“62 床又出问题了。”
林天恩聋了。
张怀凝反而释然了，她招招手叫来小赵，道：“这个病例很典型，很适合当案例。你要记住，病人永远不会按书上来生病。疑难杂症的三要素，现在全齐了： 自作主张的病人，满口谎言的家属，罕见病的非典型症状。”
第16章 你们和老天，都各退一步吧
张怀凝把心急如焚的林家父母叫进来，关上门，说出了酝酿已久的开场白，“先别急，我知道你们急，可为什么着急却不说实话呢？”
林家父母面面相觑，并不反驳，只是纯然的心虚。这次是林父先开口，道：“你都知道了啊，我也不是有意为难，确实有难处。”
“这孩子不是你们生的，那她和你们到底是什么关系？”
林母道：“是我们领养的。她小时候被家里人抛弃，丢在外面，正好我丈夫不能生育，我们就捡回来。没办法，留点心，健康的女孩到处都能捡。但是我们从来没告诉过别人，她不知道这件事。我们也担心她知道自己是领养的，以后心里会有想法。”
林父看了妻子一眼，道：“我就说吧，早就该说了，不说也不能瞒一辈子。她不是没良心的孩子。”
真相比张怀凝预想中更惊人，本以为林天恩是夫妻中一方的孩子，再婚后留下来了。倒是低估了他们的善心，把一个没血缘的孩子当掌上明珠。
但张怀凝还是不假辞色，道：“你们在想什么啊，我都问了家族病史，肯定就是怀疑遗传病。你们不会不知道，都这样了，为什么还要撒谎？”
“我本来也想说实话，可是我怕孩子知道了，再大一些就想去找亲生父母。再怎么说，还是瞒过高考吧。我看你都找出问题，就……”
“知道你们的不容易，可你们的隐瞒耽误了很多事，你女儿确诊了是 nf2，神经纤维瘤 2 型，这是一种遗传病。典型症状是牛奶咖啡斑，脊髓肿瘤和听神经瘤。她的脑硬化很可能就是 nf2 的一个非典型症状。她应该在去年就发病了，只是当时肿瘤比较小，没有明显感觉，同时因为脑内供血供氧不足，抑制了她脑内肿瘤的生长。可是血管重建之后，肿瘤得到了足够的营养，反而开始迅速生长其实按照正常速度，听神经瘤长势慢，不会那么快聋，但为了剧情紧凑，给肿瘤开挂。”
“那要怎么办？再动手术吗？”林母道。
“现阶段的肿瘤可以手术治疗，也可以放化疗。我们内部也要讨论一下，会诊有结果了，会来通知你们的。”张怀凝顿了顿，道：“但你们要有心理准备，nf2 是基因病，终身无法治愈，只能尽量改善。”
会诊时外科医生堆了一屋，唯独张怀凝一个内科医生。这种罕见病例已经五六年没碰上了，周主任也亲自参与，挨个问意见。
林天恩的肿瘤不大，没超过 3 厘米。摆在面前的无非两条路：要么，放化疗，好处是不用开颅，现阶段损伤小，坏处是肿瘤不会消失，再复发容易有生命危险。要么，动手术，切个干净，风险大，她的听力多半保不住，甚至会面瘫。
不管选哪一条路，处理完这一批肿瘤，早晚还会有下一批。可能是一两年后，也可能是二三十年后。 这就是 nf2 的特性，像是扫雷游戏，从确诊那天起，患者就会活在惴惴不安里。
包括张怀凝在内，多数医生的意见都是保守治疗。林天恩刚动过手术，身体比较虚弱，肿瘤又不大。放化疗失败后，再动手术也不迟。
唯有杨浔持反对意见，道：“不会下一次了。我给她搭桥时，发现她的血管特别脆弱，甚至不如很多六十岁
“我不要听这种大道理，我接受不接受又有什么差别？”林天恩骤然发作，掏出另一个耳机愤然摔到地上。
“你自己会好过些，在意你的人也会好过些。至少挺过这一次你就真的长大了，没人会再拿你当小孩子看。”张怀凝弯腰，帮她把耳机捡起来，轻轻放到桌上，“你好好休息，日子还长着。”
张怀凝走了没多久，又有坏消息来，量体温的护士通知，道：“62 床又出问题了。”
林天恩聋了。
张怀凝反而释然了，她招招手叫来小赵，道：“这个病例很典型，很适合当案例。你要记住，病人永远不会按书上来生病。疑难杂症的三要素，现在全齐了： 自作主张的病人，满口谎言的家属，罕见病的非典型症状。”
第16章 你们和老天，都各退一步吧
张怀凝把心急如焚的林家父母叫进来，关上门，说出了酝酿已久的开场白，“先别急，我知道你们急，可为什么着急却不说实话呢？”
林家父母面面相觑，并不反驳，只是纯然的心虚。这次是林父先开口，道：“你都知道了啊，我也不是有意为难，确实有难处。”
“这孩子不是你们生的，那她和你们到底是什么关系？”
林母道：“是我们领养的。她小时候被家里人抛弃，丢在外面，正好我丈夫不能生育，我们就捡回来。没办法，留点心，健康的女孩到处都能捡。但是我们从来没告诉过别人，她不知道这件事。我们也担心她知道自己是领养的，以后心里会有想法。”
林父看了妻子一眼，道：“我就说吧，早就该说了，不说也不能瞒一辈子。她不是没良心的孩子。”
真相比张怀凝预想中更惊人，本以为林天恩是夫妻中一方的孩子，再婚后留下来了。倒是低估了他们的善心，把一个没血缘的孩子当掌上明珠。
但张怀凝还是不假辞色，道：“你们在想什么啊，我都问了家族病史，肯定就是怀疑遗传病。你们不会不知道，都这样了，为什么还要撒谎？”
“我本来也想说实话，可是我怕孩子知道了，再大一些就想去找亲生父母。再怎么说，还是瞒过高考吧。我看你都找出问题，就……”
“知道你们的不容易，可你们的隐瞒耽误了很多事，你女儿确诊了是 nf2，神经纤维瘤 2 型，这是一种遗传病。典型症状是牛奶咖啡斑，脊髓肿瘤和听神经瘤。她的脑硬化很可能就是 nf2 的一个非典型症状。她应该在去年就发病了，只是当时肿瘤比较小，没有明显感觉，同时因为脑内供血供氧不足，抑制了她脑内肿瘤的生长。可是血管重建之后，肿瘤得到了足够的营养，反而开始迅速生长其实按照正常速度，听神经瘤长势慢，不会那么快聋，但为了剧情紧凑，给肿瘤开挂。”
“那要怎么办？再动手术吗？”林母道。
“现阶段的肿瘤可以手术治疗，也可以放化疗。我们内部也要讨论一下，会诊有结果了，会来通知你们的。”张怀凝顿了顿，道：“但你们要有心理准备，nf2 是基因病，终身无法治愈，只能尽量改善。”
会诊时外科医生堆了一屋，唯独张怀凝一个内科医生。这种罕见病例已经五六年没碰上了，周主任也亲自参与，挨个问意见。
林天恩的肿瘤不大，没超过 3 厘米。摆在面前的无非两条路：要么，放化疗，好处是不用开颅，现阶段损伤小，坏处是肿瘤不会消失，再复发容易有生命危险。要么，动手术，切个干净，风险大，她的听力多半保不住，甚至会面瘫。
不管选哪一条路，处理完这一批肿瘤，早晚还会有下一批。可能是一两年后，也可能是二三十年后。 这就是 nf2 的特性，像是扫雷游戏，从确诊那天起，患者就会活在惴惴不安里。
包括张怀凝在内，多数医生的意见都是保守治疗。林天恩刚动过手术，身体比较虚弱，肿瘤又不大。放化疗失败后，再动手术也不迟。
唯有杨浔持反对意见，道：“不会下一次了。我给她搭桥时，发现她的血管特别脆弱，甚至不如很多六十岁
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